企业简介
[摘要]浙江普洛医药科技有限公司 溶剂油 发布单位:浙江普洛医药科技有限公司 公司地址:中国.浙江省.金华市.东阳市 溶剂油
浙江普洛医药科技有限公司的工商信息
- 330783000013809
- 91330783734527936M
- 注销
- 一人有限责任公司（私营法人独资）
- 2001年12月28日
- 何春
- 11650.000000
- 2001年12月28日 至 2031年12月27日
- 东阳市市场监督管理局
- 2016年05月20日
- 浙江省东阳市横店工业区
- 医药中间体、硫酸铵（除危险化学品、监控化学品、易制毒化学品外）制造销售；医药科技开发；自营进出口业务。
浙江普洛医药科技有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN104817465B | 索法地尔杂质A及其制备方法和应用 | 2016.10.05 | 本发明公开了一种索法地尔杂质A及其制备方法，属于医药化工领域。该索法地尔杂质A的结构如式(Ⅷ)所示。 |
| 2 | CN101633945A | 一种含VVYP肽的珠肽粉的制备方法 | 2010.01.27 | 本发明公开了一种含Val-Val-Tyr-Pro肽的珠肽粉的制备方法，包括：(1)第一步酶水解：将珠 |
| 3 | CN205323756U | 一种用于多相反应的反应釜 | 2016.06.22 | 本实用新型公开了一种用于多相反应的反应釜，包括釜体、釜盖、搅拌装置和加料装置，所述的加料装置包括贯通 |
| 4 | CN205323272U | 一种多级结晶系统 | 2016.06.22 | 本实用新型公开了一种多级结晶系统，包括若干个依次串联的结晶釜，相邻两个结晶釜之间连通有母液输送管道和 |
| 5 | CN103408567B | 一种制备硫酸氢氯吡格雷晶型Ⅰ的方法 | 2016.12.28 | 本发明提供了一种新的制备硫酸氢氯吡格雷晶型Ⅰ的方法，其特征在于包括以下步骤：将硫酸氢氯吡格雷晶型产品 |
| 6 | CN104276980B | 2‑氰基‑4′‑甲基联苯的清洁生产工艺 | 2017.02.01 | 本发明公开了一种2‑氰基‑4'‑甲基联苯的清洁生产工艺，该生产工艺向偶联反应液中加入水或者含水四氢呋 |
| 7 | CN104030942B | 一种L-α-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种全新的L‑α‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：(1)L‑α‑氨基丁酸和2, |
| 8 | CN104892393B | 一种取代苯乙酸衍生物的制备方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种取代苯乙酸衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在碱的作用下，取代苯基甘氨酸与磺酰氯 |
| 9 | CN205351962U | 一种干燥装置 | 2016.06.29 | 本实用新型公开了一种干燥装置，包括设有进风口和出风口的箱体，所述的进风口位于箱体的侧壁底部，所述的出 |
| 10 | CN205332666U | 一种防氧化的干燥装置 | 2016.06.22 | 本实用新型公开了一种防氧化的干燥装置，包括设有进风口和出风口的箱体，所述的进风口通过进风管道与惰性气 |
| 11 | CN205323365U | 一种过滤装置 | 2016.06.22 | 本实用新型公开了一种过滤装置，包括过滤器，所述的过滤器的入口连有预沉罐，所述的预沉罐包括罐体，所述的 |
| 12 | CN104892393A | 一种取代苯乙酸衍生物的制备方法 | 2015.09.09 | 本发明公开了一种取代苯乙酸衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在碱的作用下，取代苯基甘氨酸与磺酰氯 |
| 13 | CN103613518B | 一种α-苯乙磺酸的制备方法 | 2015.09.09 | 本发明公开了一种α-苯乙磺酸的制备方法，包括如下步骤：（1）将镁加入醚溶剂中，滴加α-卤代苯乙烷制备 |
| 14 | CN104817465A | 索法地尔杂质A及其制备方法和应用 | 2015.08.05 | 本发明公开了一种索法地尔杂质A及其制备方法，属于医药化工领域。该索法地尔杂质A的结构如式(Ⅷ)所示。 |
| 15 | CN103275056B | 一种替卡格雷中间体的制备方法 | 2015.06.17 | 本发明公开了一种替卡格雷中间体的制备方法，该制备方法在碱性条件下以N-Cbz保护的手性环戊醇为起始原 |
| 16 | CN104607113A | 一种搅拌反应器及其在格氏试剂的缩合反应中的应用 | 2015.05.13 | 本发明公开了一种搅拌反应器及其在格氏试剂的缩合反应中的应用，该反应器包括釜体、搅拌装置、冷却装置和加 |
| 17 | CN104276980A | 2-氰基-4′-甲基联苯的清洁生产工艺 | 2015.01.14 | 本发明公开了一种2-氰基-4'-甲基联苯的清洁生产工艺，该生产工艺向偶联反应液中加入水或者含水四氢呋 |
| 18 | CN104030942A | 一种L-α-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法 | 2014.09.10 | 本发明公开了一种全新的L-α-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：(1)L-α-氨基丁酸和2, |
| 19 | CN102746182B | 一种阿利克伦的制备方法 | 2014.09.03 | 本发明公开了一种阿利克伦的制备方法，以氨基保护的(3S，5S)-3-异丙基-5-((2S，4S)-4 |
| 20 | CN103613518A | 一种α-苯乙磺酸的制备方法 | 2014.03.05 | 本发明公开了一种α-苯乙磺酸的制备方法，包括如下步骤：（1）将镁加入醚溶剂中，滴加α-卤代苯乙烷制备 |
| 21 | CN102351734B | 一种阿利克仑的制备方法 | 2014.02.26 | 本发明公开了一种阿利克仑的制备方法，包括：将(3S，5S，1’S，3’S)-5-(1’-叠氮基-3’ |
| 22 | CN103408567A | 一种制备硫酸氢氯吡格雷晶型Ⅰ的方法 | 2013.11.27 | 本发明提供了一种新的制备硫酸氢氯吡格雷晶型Ⅰ的方法，其特征在于包括以下步骤：将硫酸氢氯吡格雷晶型产品 |
| 23 | CN103275056A | 一种替卡格雷中间体的制备方法 | 2013.09.04 | 本发明公开了一种替卡格雷中间体的制备方法，该制备方法在碱性条件下以N-Cbz保护的手性环戊醇为起始原 |
| 24 | CN102746182A | 一种阿利克伦的制备方法 | 2012.10.24 | 本发明公开了一种阿利克伦的制备方法，以氨基保护的(3S，5S)-3-异丙基-5-((2S，4S)-4 |
| 25 | CN102718672A | 一种对羟基苯甘氨酸甲酯的合成方法 | 2012.10.10 | 本发明公开了一种对羟基苯甘氨酸甲酯的合成方法，以对羟基苯甘氨酸或其盐为起始原料，在固体酸存在下与甲醇 |
| 26 | CN102516133A | 一种苯甲磺酸衍生物的制备方法 | 2012.06.27 | 本发明公开了一种苯甲磺酸衍生物的制备方法，其按以下步骤：步骤A：在二硫化钠溶液中，加入化合物(I)反 |
| 27 | CN102351734A | 一种阿利克仑的制备方法 | 2012.02.15 | 本发明公开了一种阿利克仑的制备方法，包括：将(3S，5S，1’S，3’S)-5-(1’-叠氮基-3’ |
| 28 | CN101205191B | 一种盐酸文拉法新晶型C的制备方法 | 2011.11.09 | 本发明涉及一种盐酸文拉法新晶型C的制备方法，该方法包括以下步骤：A、溶清：B、析晶、抽滤：C、真空烘 |
| 29 | CN101412670B | 洛索洛芬钠的合成方法 | 2011.11.09 | 本发明公开了一种洛索洛芬钠的合成方法，以对甲基苯乙酮为起始原料，经还原、酰化或卤代、氰化、水解、溴化 |
| 30 | CN101108820B | 异硫脲嗡盐及其制备方法和用其制备取代苯乙硫醇类化合物的方法 | 2011.01.19 | 本发明属于有机合成领域，尤其涉及异硫脲嗡盐及其制备方法和用其制备取代苯乙硫醇类化合物的方法。异硫脲嗡 |
| 31 | CN101177437B | 一种环保的三氯蔗糖的合成方法 | 2010.10.27 | 本发明公开了一种三氯蔗糖的绿色合成方法，以蔗糖为起始原料，加入离子液体，在酸性催化剂作用下与乙酸酐酯 |
| 32 | CN100560563C | 盐酸安非他酮的合成方法 | 2009.11.18 | 本发明公开了一种盐酸安非他酮的合成方法，将间氯苯丙酮和溴素直接反应后，与叔丁胺反应，再和氯化氢反应得 |
| 33 | CN100548969C | 一种邻氯苯甘氨酸的制备方法 | 2009.10.14 | 本发明涉及一种氯吡格雷中间体邻氯苯甘氨酸的制备方法，该方法包括以下步骤：A.氰化；B.碱水解、脱色； |
| 34 | CN101412670A | 洛索洛芬钠的合成方法 | 2009.04.22 | 本发明公开了一种洛索洛芬钠的合成方法，以对甲基苯乙酮为起始原料，经还原、酰化或卤代、氰化、水解、溴化 |
| 35 | CN101205191A | 一种盐酸文拉法新晶型C的制备方法 | 2008.06.25 | 本发明涉及一种盐酸文拉法新晶型C的制备方法，该方法包括以下步骤：A、溶清：B、析晶、抽滤：C、真空烘 |
| 36 | CN101177437A | 一种环保的三氯蔗糖的合成方法 | 2008.05.14 | 本发明公开了一种三氯蔗糖的绿色合成方法，以蔗糖为起始原料，加入离子液体，在酸性催化剂作用下与乙酸酐酯 |
| 37 | CN101108820A | 异硫脲嗡盐及其制备方法和用其制备取代苯乙硫醇类化合物的方法 | 2008.01.23 | 本发明属于有机合成领域，尤其涉及异硫脲嗡盐及其制备方法和用其制备取代苯乙硫醇类化合物的方法。异硫脲嗡 |
| 38 | CN101088985A | 盐酸安非他酮的合成方法 | 2007.12.19 | 本发明公开了一种盐酸安非他酮的合成方法，将间氯苯丙酮和溴素直接反应后，与叔丁胺反应，再和氯化氢反应得 |
| 39 | CN101066911A | 一种β－对羟基苯乙醇的制备方法 | 2007.11.07 | 本发明公开了一种β－对羟基苯乙醇的合成方法，将对烷氧基苯乙醇、有机溶剂、无机酸和水混合，在30～60 |
| 40 | CN101058547A | 一种邻氯苯甘氨酸的制备方法 | 2007.10.24 | 本发明涉及一种氯吡格雷中间体邻氯苯甘氨酸的制备方法，该方法包括以下步骤：A.氰化：B.碱水解、脱色： |
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